FAZENDO VALER A VIDA

Enfrentar a vida quando ela caminha lado a lado com a morte e saber enfrentar com resiliência, trazendo na mente e no coração uma enorme vontade de viver, é um verdadeiro milagre. A história de uma adolescente, de rosto lindo e corpo definhado cruelmente por uma doença degenerativa chamada Síndrome de Werduis Hoffmann. MAY é uma lição de vida, é uma fonte de inspiração, é um legado de amor e vida. Surpreende a sua intrepidez em manter seus sonhos, regados pela inabalável fé que a tem conduzido em cada dia – uma cabeça pensante! O sonho frustrado de ser bailarina a colocou em confronto consigo mesmo e com a realidade que passara a conhecer logo que se deu conta que não era como as outras meninas. Conhecida a sua doença, as pernas das quais mais precisa para dançar, não lhes oferecia a menor chance e a cada dia lhe afastava ainda mais de qualquer possibilidade de pelo menos andar. Em princípio, lutou consigo mesmo, debateu com Deus o por quê de ter se tornado assim, contudo, encontrando Nele mesmo as repostas que a tanto lhe devolveram a vida. MAY quer ser advogada, sequer pode ir a Escola, mas não foi empecilho para aprender a ler – ama os livros. As fotos ilustrativas mostram o rosto da doce menina, porém, o corpo não lhe agrada mostrar. A exemplo de MAY, o testemunho de outra menina que, embora tendo um corpo quase perfeito, sendo também uma adolescente, vive totalmente dependente de sua mãe vinte e quatro horas, literalmente, pois que até para dormir só lhe é possível sobre o corpo da mãe. E quando durante o dia inteiro depende de cuidados especiais para alimentar e através de seringas recebe os diversos remédios dos quais necessita para se manter viva. A família se tornou em símbolo de amor e dedicação, objeto de exemplo que a televisão não dispensa noticiar a tantas famílias que precisam aprender sobre a abdicação de privilégios que a vida proporciona, para viver o sacerdócio do cuidado com seus filhos especiais.